二类、三类医疗器械经营许可证,国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。大通天成可以代办许可证的新办申请、年审、续期和注销业务。
第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。
阅读全文>>三类医疗器械经营许可证。根据医疗器械经营监督管理办法的相关规定,需要从事第三类医疗器械经营的企业,应当提交相关资料向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请办理第三类医疗器械经营许可证。办理第三类医疗器械经营许可证的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械经营许可的法律、法规、规章和技术要求。
阅读全文>>2022-05-12 第二类医疗器械经营许可证[第二类医疗器械经营许可证怎么办]
2022-07-01 医疗器械经营许可证备案[一文读懂医疗器械经营许可证如何办理]
2022-06-06 办理二类医疗器械经营许可证[你知道第二类医疗器械经营许可证经营范围是什么]
2022-08-10 三类医疗器械许可证[第三类医疗器械经营许可证计算机系统要求]
2022-03-31 医疗器械经营许可证,北京第二类医疗器械备案申请条件是什么
2022-08-24 医疗器械经营企业许可证申请表,企业合规必须办理医疗器械经营许可证吗
2022-05-17 办理医疗器械经营许可证[办理医疗器械经营许可证需要哪些资料]
2022-07-21 二类医疗器械经营许可证办理条件[最新汇总第二类医疗器械经营备案如何办理]
2021-12-22 医疗器械经营许可证(医疗器械经营许可证好办吗)
2019-08-12 第三类医疗器械经营许可证办理需要哪些资料